Meijer症候群的症狀是輕度還是重度？

發布 梅 2024-01-23
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  1. 匿名使用者2023-11-06

    美格症候群屬於成人多動症，被Marsdan分為三種型別：

    1）眼瞼痙攣型;（2）眼瞼痙攣合併口下頜肌張力障礙; （3）口頜下頜肌張力障礙型。 這種疾病通常始於老年，多在 40 至 70 歲，在女性中更常見，男女比例為 1：2-3。

    起病通常緩慢，先於單眼或雙眼刺激或不適，眨眼和眨眼頻率增加，眼睛乾澀，隨後出現眼瞼痙攣。 症狀會隨著疲勞、陽光刺激、注視、緊張而加重，當您專注於眼瞼痙攣以外的事情時會減輕，並在睡眠時消失。 部分患者以眼瞼痙攣起始，逐漸向下發展，表現為對稱性口腔和下頜肌不規則多動收縮，下頜肌緊張可妨礙咀嚼、吞嚥和說話，喉肌和呼吸肌受到侵犯時可出現痙攣性發音困難和呼吸困難，嚴重者可由眼瞼痙攣引起功能性失明。

    美格症候群的特徵是打哈欠、進食、咳嗽、唱歌、彈豎琴、猜謎語、吹口琴和吹笛子等症狀顯著減輕（技巧現象）。 症狀通常在六個月到兩年內停止發展，但進展速度因人而異，有些在發病後幾周內達到最嚴重，有些則緩慢發展超過 10 年。 診斷基於臨床特徵，例如眼瞼痙攣和/或口面部肌肉對稱性、不規則收縮、技巧和睡眠時喪失。

    眨眼反射電生理檢查顯示，眨眼頻率增加，Rl分量（反映單突觸反射）和R2分量（反映多突觸反射）振幅明顯增加，電誘發角膜反射時間限制延長。

    當美歌症候群的早期症狀不典型時，可以與乾眼症混淆。 還應與面肌痙攣、手足徐動症、口舌運動障礙、老年性眼瞼下垂、功能性口周或眼瞼多動、重症肌無力和神經官能症相鑑別。

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