紫外可見分光光度法和螢光光度法的區別

首先，參考不同。

1.可見分光光度法：e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431363664 通過測量光在特定波長或一定波長範圍內的吸光度，對物質進行定性和定量分析的方法。

2.螢光光度法：根據螢光光譜線的位置及其強度來識別物質並確定其含量的方法。

二是特點不同。

1、可見分光光度法：具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生化實驗中最常用的實驗方法。 許多物質都是用分光光度法測定的。

在分光光度計中，當不同波長的光連續照射到一定濃度的樣品溶液時，可以得到不同波長對應的吸收強度。

2.螢光光度法：由於不同物質的組成和結構不同，吸收的紫外可見光的波長和發射光的波長也不同，同一物質應具有相同的激發光譜和螢光光譜，未知物質的激發光譜和螢光光譜的形狀和位置可以與參比物質的光譜進行比較， 可以進行定性分析。

第三，角色不同。

1.可見分光光度法：在定量分析中，首先需要確定溶液對不同波長（吸收光譜）的光的吸收，確定最大吸收波長，然後用這個波長的光作為光源（單色光）來確定吸光度A，這是定量分析朗伯比爾定律的首要條件。

2、螢光光度法：可定量測定被測物質的螢光強度。 螢光分析具有靈敏度高、選擇性好、樣品量小、操作簡便等特點。

紫外-可見分光光度法的原理是根據分析物在特定波長下吸收的光量來計算分析物的濃度（含量）;

使用螢光光度計測定環境中某些物質的方法稱為螢光光度法。

螢光計比螢光分光光度計的概念要大。

首先，參考不同。

1.可見分光光度法：通過測量特定波長或一定波長範圍內光的吸收，對物質進行定性和定量分析的方法。

2.螢光光度法：根據螢光光譜線的位置及其強度來識別和確定物質含量的方法。

其次，特點只是不同。

1、可見分光光度法：具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生化實驗中最常用的實驗方法。 許多物質都是用分光光度法測定的。

在分光光度計中，當不同波長的光連續照射到一定濃度的樣品溶液時，可以得到不同波長對應的吸收強度。

2.螢光光度法：由於不同物質的組成和結構不同，吸收的紫外可見光的波長和發射光的波長也不同，同一物質應具有相同的激發光譜和螢光光隱場光譜，未知物體的激發光譜和螢光光譜的形狀和位置可以與參考物質的光譜圖進行比較， 並且可以對其進行定性分析。

第三，角色不同。

1.可見分光光度法：在定量分析中，首先需要確定溶液對不同波長（吸收光譜）的光的吸收，確定最大吸收波長，然後用這個波長的光作為光源（單色光）來確定吸光度A，這是定量分析朗伯比爾定律的首要條件。

2、螢光光度法：可定量測定被測物質的螢光強度。 螢光分析具有靈敏度高、選擇性好、樣品量小、操作簡便等特點。