使用紫外分光光度計時應注意什麼

發布 2024-09-13
2個回答
  1. 匿名使用者2023-11-07

    1.啟動前取出樣品室中的乾燥劑,儀器自檢時禁止開啟樣品室蓋。 2.

    比色皿中的溶液應為培養皿高度的2 3 4 5,不應過量填充,以防液體溢位並腐蝕儀器。 測量時應保持比色皿清潔,池壁上的液滴應用鏡面紙擦乾,半透明表面不要用手捏住。 為了測定紫外線波長,使用石英比色皿。

    3.測量時,禁止將試劑或液體物質放在儀器表面,如因溶液溢位或其他原因弄髒樣品槽,應盡快清洗乾淨。 4.

    實驗結束時,將溶液倒出比色皿中,然後用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿,直至乾淨,倒置乾燥。 關閉電源,將乾燥劑放入樣品室,蓋上防塵罩,登記使用,並經管理老師批准後方可離開。 紫外可見分光光度計問題處理:

    1. 如果儀器無法初始化,請關閉並重新啟動。 2、如果吸收值異常,依次檢查:波長設定是否正確(重新調整波長重新歸零),測量時是否歸零(如果誤操作,重新歸零),比色皿是否使用不正確(測量紫外波段時,應使用石英比色皿),樣品製備是否錯誤(如果有誤差, 重新製備樣品)。

  2. 匿名使用者2023-11-06

    1)比色皿架和比色皿在使用中的正確位置。有些使用者對這個問題不夠重視,操作不當導致的偶發誤差嚴重影響分析結果。 首先,應確保比色皿不以一定角度放置。

    輕微傾斜會使參比樣品的吸收路徑長度與待測樣品不一致,還可能阻止所有入射光通過樣品池,導致測試比的精度達不到要求。 其次,確保在每次測試中將比色皿支架推拉到位。 如果不這樣做,將影響測試值的可重複性或準確性。

    最後,應保證比色皿的清潔度,以延長其使用壽命。

    2)乾燥劑的使用。乾燥劑故障將導致:a)數字顯示不穩定,“0”或“100%”點無法調節(電路或光電管潮濕)。

    b) 鏡子發霉或髒汙,影響光效,增加雜散光。由於上述原因,分光光度計應放置在遠離水池等潮濕場所的地方,並定期更換或烘烤乾燥劑。

    3)儀器的工作環境。應避免陽光直射,避免強電場,避免與功率較大的電氣裝置共用電力,避免腐蝕性氣體。

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  1. 5個回答2024-09-13

    1、使用的吸收池必須乾淨,配對使用時要注意。 >>>More

  2. 4個回答2024-09-13

    1)螢光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有乙個單色器2)螢光分光光度計的光源和檢測器呈直角分布,而紫外則呈直線分布。3)螢光分光光度計採用氘燈作為光源,而紫外燈採用氫燈或氘燈作為紫外光源,鎢燈或滷鎢燈是可見光區域的光源。

  3. 1個回答2024-09-13

    1)螢光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有乙個單色器2)螢光分光光度計的光源和檢測器呈直角分布,而紫外則呈直線分布。除以上兩點外,還有兩個區別:3)螢光分光光度計採用氘燈作為光源,而紫外燈採用氫燈或氘燈作為紫外光源,在可見光區域採用鎢燈或滷鎢燈作為光源, 4)螢光分光光度計的比色皿是四面的光學表面,而紫外線只是兩面的光學表面。

  4. 8個回答2024-09-13

    1.所有樣品均未均勻搖晃。 或者中間使用的試劑有問題,如果這些都不是問題,那麼分光光度計就有問題。

  5. 2個回答2024-09-13

    首先,本質區別在於紫外分光光度計主要用於定量分析,通常用於物質鑑定、純度檢查、有機分子結構的研究。 >>>More

  6. 1個回答2024-09-13

    答1、機器開關在機器右側,按下它開機,有乙個小螢幕,可以按數字鍵操作選項,測量吸光度值操作。 2.按數字鍵1進入選項,有電流引數、吸光度等。 3.點選鍵盤上的GOTO鍵進行設定,一般設定為600,直接按數字鍵進入。 >>>More

  7. 5個回答2024-09-13

    國內比較高階的紫外線包括FUP的UV9800和8800系列,這是國內市場上最好的兩條線。

  8. 1個回答2024-09-13

    狹縫是由一對隔膜在光路中形成的間隙,用於調節入射單色光的純度和強度,也直接影響解像度。 >>>More

  9. 1個回答2024-09-13

    1.儀器是否正常工作(光源老化、電壓不穩定、積體電路板和顯示器缺陷、波長調節器缺陷等)。 >>>More

  10. 1個回答2024-09-13

    就看是國產儀器還是進口儀器,如果是進口儀器,一般在5000左右,國產儀器一般在400-2000之間,你們是哪家儀器廠家?

  11. 2個回答2024-09-13

    一般推薦給7G紫外分析,精度和穩定性在國內領先,在單位應用較多,市場認可度較高,有京東7G旗艦店,售後和價格都很有優勢,大家可以對比看看。ㅤㅤ >>>More

  12. 5個回答2024-09-13

    我們可以從蘭伯特比爾定律得出結論,當一束平行的單色光穿過一定厚度的液層的有色溶液時,由於溶質吸收光能,光的強度會降低。 溶液濃度越大,液層越厚,入射光越強,吸收的光越多。 >>>More

  13. 1個回答2024-09-13

    科研機構:國家質檢機構對產品進行質量檢驗,對生產企業生產的成品進行質量控制,進出口商品檢驗檢疫,科研院所。 >>>More

  14. 1個回答2024-09-13

    第一步是知道您需要測量的物質的特徵吸收波長是多少? 這可以在國家標準、行業標準或其他相關標準或方法中規定。 例如,如果要測量總氮,則需要220和275nm波長,因此必須購買紫外光度計,並且最好具有雙波長測量功能,例如,要測量總磷為697nm,則只需要購買可見光度計即可。 >>>More

  15. 3個回答2024-09-13

    試樣用測試標記標記後,音調為10,陰影有序後為0,但準偶數第一試樣為同一液體後一般產物未被我溶解為零,產物測得準確,測量。

  16. 2個回答2024-09-13

    微生物OD值是反映細胞生長狀態的指標,OD是opticaldelnsity的縮寫,表示被分析物吸收的光密度。 通常為400 700nm >>>More

  17. 6個回答2024-09-13

    北京北分瑞麗不錯,我們實驗室在2000年買了2套1600,用了12年,一直很穩定,上個月花了快錢換了2個氘燈和反射器,現在還在用。

  18. 2個回答2024-09-13

    光譜區域 波長 分子運動的形式 光譜型別。 >>>More

  19. 3個回答2024-09-13

    現在根據紫外可見分光光度計的用途,任何紫外可見分光光度計都可以滿足我們的使用,但是每個廠家都在減小體積和改變形狀,作為自己產品的亮點、新的點和功能,使每個使用者難以選擇。 >>>More

  20. 1個回答2024-09-13

    不知道用的是哪一款,可以撥打廠家電話諮詢!

  21. 1個回答2024-09-13

    1. 開機預熱 1開啟儀器樣品室蓋,取出其中的矽膠袋進行乾燥。 確保樣品室的光路沒有被物體阻擋。 >>>More

  22. 3個回答2024-09-13

    UV-2600A 紫外-可見分光光度計技術引數 1光譜頻寬:可選)(UV-2600)、2nm(UV-2600A)2 >>>More

  23. 2個回答2024-09-13

    樣品濃度範圍未提及,以下濃度省略。

    1 取供試品溶液溶於100ml容量瓶中。 取10ml用移液管稀釋至100ml容量瓶中(是否稀釋取決於具體的樣品濃度)。 >>>More

  24. 3個回答2024-09-13

    進口分光光度計優於美國Quawell分光光度計,Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度計,利用液體表面特性,只抽少量樣品,檢測臂之間形成標準液柱,代替傳統的檢測比色皿。 它不僅節省了樣品,而且減少了傳統檢測帶來的誤差,獲得了高精度、高值的測量值,是近年來實驗室常規儀器最重要的創新之一。

  25. 2個回答2024-09-13

    用於測量待測物質的可見光(400 760nm)吸光度並定量分析的儀器稱為可見分光光度計。 截止閥可以測量 600 nm 處的細菌細胞密度。 >>>More

  26. 2個回答2024-09-13

    尋找: 紫外可見分光光度計

    常用的型號有哪些? >>>More

  27. 3個回答2024-09-13

    紫外分光光度計測量溶液在不同波長下的吸光度和透射率。 其中,吸收光譜是物質中的分子或原子吸收入射光中不同波長的光能的結果,導致相應的分子發生振動能級躍遷和電子能級躍遷。 溶液對入射光的透射率不僅受其吸光度的影響,還受溶液對入射光的反射率的影響。 >>>More

  28. 1個回答2024-09-13

    OD:光密度,光密度,可以表示為吸光度,縮寫為A600,也可以表示為透射率,縮寫為T600,600是你用的光的波長,單位是nm(奈米)。 >>>More

  29. 3個回答2024-09-13

    不可能。 玻璃比色皿的透光率與石英比色皿不同。 通常,石英比色皿用於紫外區域,玻璃比色皿用於可見光區域。 石英比色皿可以在全波段使用,而玻璃比色皿只能在340nm以上的波長下使用,因為玻璃不透紫外線。

  30. 1個回答2024-09-13

    1.儀器是否正常工作(光源老化、電壓不穩定、積體電路板和顯示器有缺陷、波長調節器有缺陷等)。 >>>More