關於梅毒的問題

發布 梅 2024-10-24
4個回答
  1. 匿名使用者2023-11-07

    已知導致TPHA陽性的疾病包括：類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、糖尿病、結腸癌、淋巴肉瘤、C型肝炎、肝硬化、愛滋病、麻風病、生殖器皰疹、海洛英成癮等。 除疾病外，某些生理狀況（如懷孕）的變化也可能導致 RPR 和 TPHA 陽性。

    此外，有時梅毒不一定通過性行為傳播，當時可能與帶有梅毒細菌和身體傷口的人或物接觸。

    RPR檢測不具有特異性，因此許多疾病都可能導致RPR陽性，但RPR陰性一定不是梅毒。 不過，至於之前的感染，未來到底發生了什麼，實在是太神秘了，因為很多時候，如果你感染了一種弱細菌，人體產生的抗體就足以對抗它。 但是，人體內還是有這種抗體的，也就是TPPA（梅毒特異性抗體）檢測到的，但是TPPA不是100%陽性，所以不能診斷為梅毒，大多數人的假陽性率為1%。

    LZ信任女友的精神值得學習，致敬！

  2. 匿名使用者2023-11-06

    梅毒血清檢測結果。

    信任）（FTA-TPHA）（ABS）（TPPA）反應結果。

    陰性排除梅毒感染，開始時未產生抗體; 愛滋病患者合併感染梅毒。

    陰性、陰性、陽性、既往梅毒，對 FTA-ABS 和 TPPA 有非特異性反應。

    陽性 陰性生物學假陽性（BFP），疑似早期梅毒陽性 陽性陽性早梅毒，舊梅毒陰性 陽性梅毒治癒，TPHA陰性非特異性反應陰性 先天性梅毒，梅毒治癒，其他螺旋體感染陽性 陽性 陰性 疑似既往梅毒，梅毒螺旋體抗體消失 陽性梅毒（治癒或未治癒）。

  3. 匿名使用者2023-11-05

    接觸傳染。

    超過90名梅毒患者通過性接觸傳播。

    胎兒梅毒可由患有梅毒的孕婦通過胎盤傳播給胎兒。

    非性傳染。

    少數患者可通過與梅毒患者的面板粘膜直接非性接觸而感染。 如普通接吻、握手、婦科檢查、母乳餵養等。

    間接接觸感染。

    少數患者接觸含有梅毒螺旋體的內衣、床上用品、毛巾、剃鬚刀、餐具、煙嘴、醫療裝置等可間接感染。

    輸血感染。 個別患者可通過輸注傳染性梅毒患者的血液而感染。

  4. 匿名使用者2023-11-04

    梅毒的來源是梅毒患者，傳播途徑有：

    1.性接觸。

    這是主要的傳播途徑。 未經治療的患者在感染後 1 年內最具傳染性; 隨著疾病持續時間的增加，它的傳染性越來越低; 感染後長達 4 年，性接觸通常不具有傳染性。

    2.血液傳遞。

    梅毒、潛伏梅毒和潛伏梅毒血清患者具有傳染性，可通過輸血和共用針頭傳播給他人。

    3.胎兒傳播。 患有梅毒的孕婦可以通過胎盤感染胎兒，一般認為感染發生在懷孕4個月後。 患有未經治療的梅毒女性患病超過4年，即使有性接觸，通常也不會傳染，但在懷孕期間仍可傳染給胎兒，且患病時間越長，傳染性越低。

    4. 其他。 少數人可以通過性接觸以外的途徑感染，例如接吻或母乳餵養; 它也可以通過觸控感染性損傷患者的衣服、毛巾、剃鬚刀、器皿、煙嘴等日常用品傳播。

    梅毒侵入人體後，經過2至3周的潛伏期（稱為第乙個潛伏期）後，會出現面板病變（通常為硬下疳），這是梅毒的乙個階段。 皮損發生後，機體產生抗體，從對兔實驗性梅毒的研究來看，梅毒初期的組織學特徵是單核細胞侵襲，感染第6天，即有淋巴細胞浸潤，13天達到峰值，隨後出現巨噬細胞，病灶內浸潤淋巴細胞以T細胞為主， 此時，梅毒螺旋體見於下疳的上皮細胞間隙，以及上皮細胞或成纖維細胞、漿細胞、小毛細血管內皮細胞和淋巴管以及區域淋巴結的內陷或吞噬作用。梅毒螺旋體由於免疫的作用而迅速從病灶中清除，感染第24天後免疫螢光檢測未檢測到梅毒螺旋體的存在。

    大部分螺旋體被殺死，下疳自發消失，進入無症狀潛伏期，稱為一期潛伏梅毒。 潛伏梅毒過去主要通過血清檢測來檢測，但現在可以通過基因診斷來快速準確地檢測。

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