四氯二甲酯可以噴灑在桃樹下面嗎？

四氯二甲酯是一種鹵代烴，不能噴灑在桃樹底部。

碳氫化合物分子中氫原子被鹵素原子取代的化合物稱為鹵代烷烴，簡稱鹵代烴。 鹵代烴的總式為：（Ar）R-X、X可視為鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘等。

與碳氫化合物基本不相似，氟甲烷、氟乙烷、氯甲烷、溴甲烷在常溫下是氣體，其餘為低階液體，高階為固體。 它們的沸點隨著分子中碳原子和鹵素原子數的增加（氟烴除外）的增加以及鹵素原子序數的增加而增加。 密度隨著碳原子數量的增加而降低。

一氟烴和一氯烴的密度一般小於水，溴烴、碘烴和多鹵代烴的密度大於水。 絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但溶於許多有機溶劑，有的可直接用作溶劑。 大多數鹵代烴具有特殊的氣味，而多鹵代烴一般不易燃或不可燃。

鹵代烴異構體的沸點隨著烴基支化的增加而降低。 同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨著鹵素原子相對原子質量的增加而公升高。

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，可以發生許多化學反應，如取代反應、消除反應等。 烷基鹵化物中的鹵素很容易被羥基、氧原子、氰基、氨基取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反應式可寫為：R X+：Nu -Nu+：X

碘最容易發生取代反應，其次是溴代烷烴、氯化烷烴，芳基和乙烯基鹵化物由於碳滷鍵連線較強，很難發生類似的反應。 鹵代烴在鹼作用下可發生消除反應，除去鹵化氫，形成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，如溴乙烷和強鹼氫氧化鉀與乙醇共熱，生成乙烯、溴化鉀和水。 鹵代烴的消除反應遵循 Chaitsev 規則。

鄰二滷化合物除發生脫滷反應外，在鋅粉（或鎳粉）的作用下，還可以發生脫滷反應生成烯烴。

脂肪族鹵代烴在鹼性水溶液中可水解生成醇類，在鹼性醇溶液中發生消除反應生成烯烴，而芳香族鹵代烴則較難。

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