-
使用前應將儀器調至零和100校準,對照品溶液也稱空白溶液。 用於比較且不含待測物質,但其基質盡可能與樣品溶液相似的溶液。 一般來說,用參比溶液掃瞄的曲線應該是一條平坦的直線。
有時,基材中不包含要測量的物質,而是包含其他物質,必須確保它不會影響測試。 經常會遇到試劑空白中含有分析物物質,必須通過純化除去。 否則,將影響測量結果。
在色譜法中,有時基質中可能存在多個色譜峰,這些色譜峰距離被測組分較遠,計算機在資料處理中不會考慮它們,也不會影響測定。
以含有多少鐵離子為例:
對照品溶液和測量溶液的鐵離子含量不同,在測量前,應掃瞄不含鐵離子的對照品溶液,調整儀器後(調整100的過程),然後測量鐵離子溶液的比色皿,使測量溶液中的鐵離子形成自己的特定峰, 次級峰可與資料庫中的參比峰進行比較,得到溶液的含量。如果資料庫中沒有鐵曲線,則需要使用不同鐵濃度的溶液製作自己的工作曲線,然後進行測量。
-
紫外可見分光光度計的原理是:
分子的紫外-可見吸收光譜是分子中某些基團吸收紫外-可見輻射光後,電子能級躍遷產生的吸收光譜。 它是乙個帶狀光譜,反映了分子中某些基團的資訊。 可以使用標準光譜結合其他方法進行定性分析。
根據朗伯-比爾定律:A=bc,(A為吸光度,為摩爾吸光度係數,為池厚,c為溶液濃度)可進行定量分析。
您可以使用紫外可見分光光度計來確定溶液中三種農藥波長的最大和最小吸收波長。
溶液的製備 調整檢測光譜範圍和速度 掃瞄光譜圖 最大吸光度對應的波長為最大吸收波長,最小吸光度對應的波長為最小吸收波長。
-
看手冊。
它無非是預熱、歸零和填充。
然後你可以測試它。
和721基本一樣。
-
1.機器開關在機器右側,按下就會開啟,有乙個小螢幕,可以按數字鍵操作選項,並測量吸光度值進行操作。
2.按數字鍵1進入選項,有電流引數、吸光度等。
3.點選鍵盤上的GOTO鍵進行設定,一般設定為600,直接按數字鍵進入。 鍵入後,按 ENTER 鍵,即確認鍵。
4.將樣品放入比色皿中,留出蒸餾水比色皿,將蒸餾水的比色皿放入第乙個比色皿中,其餘的依次放入。
5.合上蓋子,拉環的位置在測量第乙個比色皿的位置,這一步需要歸零,按鍵盤上的ZREO鍵。
6、歸零後,開始依次用力拖動手柄,顯示屏上會顯示相應的吸光度,並依次記錄數值,即可完成測量吸光度值的實驗。
-
你現在手裡是不是一共有兩家不同廠家的比色皿,那只能由乙個廠家進行比色測定,再對照標準曲線,這樣一來只有乙個系統誤差,非常小,如果把兩個不同廠家的比色皿混合在一起,也無法準確得到真實的吸光度值, 我是這麼認為的,雖然很麻煩,但資料是可靠的
平楽 ( o ) 小平平].
-
2個回答2024-11-23
這是不一樣的。
普通分光光度計一般工作在400至750nm的波長之間; 紫外分光光度計的工作波長在 200 到 1000 nm 之間。 波長範圍涵蓋紫外光(200 400 nm)、可見光(400 750 nm)和近紅外光(750 1000 nm)。 >>>More
-
6個回答2024-11-23
光源不同; 紫外光源用氘燈; 可見光用鎢絲燈;
-
2個回答2024-11-23
比色皿、探測器和記錄儀基本相同,主要是因為光源不同。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
1.儀器是否正常工作(光源老化、電壓不穩定、積體電路板和顯示器缺陷、波長調節器缺陷等)。 >>>More
-
5個回答2024-11-23
1、使用的吸收池必須乾淨,配對使用時要注意。 >>>More
-
2個回答2024-11-23
光譜區域 波長 分子運動的形式 光譜型別。 >>>More
-
3個回答2024-11-23
現在根據紫外可見分光光度計的用途,任何紫外可見分光光度計都可以滿足我們的使用,但是每個廠家都在減小體積和改變形狀,作為自己產品的亮點、新的點和功能,使每個使用者難以選擇。 >>>More
-
5個回答2024-11-23
我們可以從蘭伯特比爾定律得出結論,當一束平行的單色光穿過一定厚度的液層的有色溶液時,由於溶質吸收光能,光的強度會降低。 溶液濃度越大,液層越厚,入射光越強,吸收的光越多。 >>>More
-
2個回答2024-11-23
當單色光通過溶液時,其能量會被吸收,光強會減弱,光強降低的程度和物質的濃度符合朗伯-比爾定律,即當一束平行的單色光垂直於均勻透明的吸光物質的稀溶液時, 溶液對光的吸收程度與溶液濃度與液層厚度的乘積成正比,也就是說,當入射光、吸收係數和溶液的光程長度不變時,透射光強度根據溶液的濃度而變化, 紫外可見分光光度計是根據上述物理光學特性設計的。
-
3個回答2024-11-23
UV-2600A 紫外-可見分光光度計技術引數 1光譜頻寬:可選)(UV-2600)、2nm(UV-2600A)2 >>>More
-
4個回答2024-11-23
1)螢光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有乙個單色器2)螢光分光光度計的光源和檢測器呈直角分布,而紫外則呈直線分布。3)螢光分光光度計採用氘燈作為光源,而紫外燈採用氫燈或氘燈作為紫外光源,鎢燈或滷鎢燈是可見光區域的光源。
-
1個回答2024-11-23
1)螢光分光光度計有兩個單色器,而紫外只有乙個單色器2)螢光分光光度計的光源和檢測器呈直角分布,而紫外則呈直線分布。除以上兩點外,還有兩個區別:3)螢光分光光度計採用氘燈作為光源,而紫外燈採用氫燈或氘燈作為紫外光源,在可見光區域採用鎢燈或滷鎢燈作為光源, 4)螢光分光光度計的比色皿是四面的光學表面,而紫外線只是兩面的光學表面。
-
1個回答2024-11-23
1)比色皿架和比色皿在使用中的正確位置。有些使用者對這個問題不夠重視,操作不當導致的偶發誤差嚴重影響分析結果。 首先,應確保比色皿不以一定角度放置。 >>>More
-
3個回答2024-11-23
進口分光光度計優於美國Quawell分光光度計,Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度計,利用液體表面特性,只抽少量樣品,檢測臂之間形成標準液柱,代替傳統的檢測比色皿。 它不僅節省了樣品,而且減少了傳統檢測帶來的誤差,獲得了高精度、高值的測量值,是近年來實驗室常規儀器最重要的創新之一。
-
2個回答2024-11-23
尋找: 紫外可見分光光度計
常用的型號有哪些? >>>More
-
1個回答2024-11-23
首先看使用的比色皿是不是石英比色皿,石英比色皿應該在紫外線範圍內使用,而不是玻璃比色皿,因為玻璃可以吸收紫外線。
-
8個回答2024-11-23
1.所有樣品均未均勻搖晃。 或者中間使用的試劑有問題,如果這些都不是問題,那麼分光光度計就有問題。
-
3個回答2024-11-23
1、光源不同:可見分光光度計的光源一般只使用鎢絲燈,而紫外-可見分光光度計採用兩種光源,鎢燈+氘燈,這兩種光源燈也有開關部分。 這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見光到近紅外範圍內,而氘燈主要在紫外端。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
第一步是知道您需要測量的物質的特徵吸收波長是多少? 這可以在國家標準、行業標準或其他相關標準或方法中規定。 例如,如果要測量總氮,則需要220和275nm波長,因此必須購買紫外光度計,並且最好具有雙波長測量功能,例如,要測量總磷為697nm,則只需要購買可見光度計即可。 >>>More
-
3個回答2024-11-23
不可能。 玻璃比色皿的透光率與石英比色皿不同。 通常,石英比色皿用於紫外區域,玻璃比色皿用於可見光區域。 石英比色皿可以在全波段使用,而玻璃比色皿只能在340nm以上的波長下使用,因為玻璃不透紫外線。
-
2個回答2024-11-23
首先,本質區別在於紫外分光光度計主要用於定量分析,通常用於物質鑑定、純度檢查、有機分子結構的研究。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
答1、機器開關在機器右側,按下它開機,有乙個小螢幕,可以按數字鍵操作選項,測量吸光度值操作。 2.按數字鍵1進入選項,有電流引數、吸光度等。 3.點選鍵盤上的GOTO鍵進行設定,一般設定為600,直接按數字鍵進入。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
狹縫是由一對隔膜在光路中形成的間隙,用於調節入射單色光的純度和強度,也直接影響解像度。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
就看是國產儀器還是進口儀器,如果是進口儀器,一般在5000左右,國產儀器一般在400-2000之間,你們是哪家儀器廠家?
-
1個回答2024-11-23
紫外-可見分光光度計由5個部分組成:
輻射源。 它必須具有穩定的連續光譜和足夠的輸出功率,以提供儀器使用的波段,例如鎢燈、滷鎢燈(波長範圍 350 2500 nm)、氘燈或氫燈(180 460 nm),或可調染料雷射光源。 >>>More
-
2個回答2024-11-23
一般推薦給7G紫外分析,精度和穩定性在國內領先,在單位應用較多,市場認可度較高,有京東7G旗艦店,售後和價格都很有優勢,大家可以對比看看。ㅤㅤ >>>More
-
2個回答2024-11-23
微生物OD值是反映細胞生長狀態的指標,OD是opticaldelnsity的縮寫,表示被分析物吸收的光密度。 通常為400 700nm >>>More
-
1個回答2024-11-23
科研機構:國家質檢機構對產品進行質量檢驗,對生產企業生產的成品進行質量控制,進出口商品檢驗檢疫,科研院所。 >>>More
-
1個回答2024-11-23
不知道用的是哪一款,可以撥打廠家電話諮詢!
-
1個回答2024-11-23
1. 開機預熱 1開啟儀器樣品室蓋,取出其中的矽膠袋進行乾燥。 確保樣品室的光路沒有被物體阻擋。 >>>More