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匿名使用者2023-11-06紫外可見分光光度計是元分析儀器引入的一種新型技術，功能強大，採用單色器技術，波長範圍為190-1100nm，是水和廢水分析領域的通用儀器，其應用範圍包括市政和工業廢水、飲用水、工藝用水、地表水、冷卻水和鍋爐補給水， 等。
分子的紫外-可見吸收光譜是分子中某些基團吸收紫外-可見輻射光後，電子能級躍遷產生的吸收光譜。 由於各種物質都有自己不同的分子、原子和不同的分子空間結構，它們對光能的吸收不會相同，因此，每種物質都有自己獨特的、固定的吸收光譜曲線，可以根據吸收光譜上某些特徵波長處的吸光度來判斷或確定，這是分光光度法定性和定量分析的基礎。
分光光度法是根據物質的吸收光譜研究物質的組成、結構和相互作用的有效手段。 它是乙個帶狀光譜，反映了分子中某些基團的資訊。 可以使用標準光譜結合其他方法進行定性分析。
根據蘭伯特-比爾定律，光的吸收與吸收層的厚度成正比，比爾定律指出光的吸收與溶液的濃度成正比。 如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，則得到朗伯-比爾定律。 即A=bc，（A為吸光度，為摩爾吸光度係數，b為液池厚度，c為溶液濃度）即可進行定量分析。
分析樣品和標準樣品在相同濃度的相同溶劑中製備，並在相同條件下分別測定紫外-可見吸收光譜。 如果兩者是同一種物質，則兩者的光譜應相同。 如果沒有標準品，也可以將它們與現成的標準光譜進行比較。
這種方法要求儀器準確、精確，並在相同條件下進行測定。
實驗表明，不同的極性溶劑產生不同的氫鍵強度，這可以通過利用紫外光譜來確定選擇哪種溶劑，從而確定不同溶劑中氫鍵的強度。
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2個回答2024-05-12
目標及要求： 1、掌握吸收曲線的測量和繪製方法。 >>>More
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8個回答2024-05-12
1.可見分光光度法是基於一種物質對可見光的吸收，而紫外線是基於一種物質對紫外線（）的吸收。 >>>More
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1個回答2024-05-12
在分光光度法中，當樣品中被測組分的濃度過大或過小（吸光度過高或過低）時，測量誤差較大。 為了克服這一缺點，使用濃度略低於或高於樣品的標準溶液代替空白試劑，調整儀器的100%透射率（濃溶液）或0%透射率（稀溶液）以提高分光光度法的精密度、準確度和靈敏度的方法稱為差示分光光度法。 差示分光光度法可分為高吸光度差示法、低吸光度差示顯示法、精密差示分光光度法等。 >>>More
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3個回答2024-05-12
首先，參考不同。
1.可見分光光度法：e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431363664 通過測量光在特定波長或一定波長範圍內的吸光度，對物質進行定性和定量分析的方法。 >>>More
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1個回答2024-05-12
1 紫外吸收光譜法是根據物質的發色團和色團特性對紫外光譜的吸收，可用於物質的鑑定和結構分析。 >>>More
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2個回答2024-05-12
該範圍內的波長稱為紫外線，人眼可以感知到的光的波長大約在'之間。 電磁輻射能量在物質波長範圍內產生的分子吸收光譜稱為物質的紫外———可見吸收光譜，利用紫外———可見光譜對物質進行定性和定量分析的方法稱為紫外———可見分光光度法（UV———可見分光光度法分為原子吸收光譜法和分子吸收分光光度法。 >>>More
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2個回答2024-05-12
屬於。 紫外分光光度法屬於光學分析的光譜法，又稱電子光譜法。 它是一種通過使用波長為200 760 nm的光的選擇性吸收來分析物質含量的方法。 >>>More
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3個回答2024-05-12
nm吸收法。
使用標準曲線法進行測定。 製備濃度為mg mL的標準蛋白質溶液。 常用的標準蛋白是牛血清白蛋白（BSA）。 >>>More
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1個回答2024-05-12
科研機構：國家質檢機構對產品進行質量檢驗，對生產企業生產的成品進行質量控制，進出口商品檢驗檢疫，科研院所。 >>>More
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1個回答2024-05-12
第一步是知道您需要測量的物質的特徵吸收波長是多少？ 這可以在國家標準、行業標準或其他相關標準或方法中規定。 例如，如果要測量總氮，則需要220和275nm波長，因此必須購買紫外光度計，並且最好具有雙波長測量功能，例如，要測量總磷為697nm，則只需要購買可見光度計即可。 >>>More
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3個回答2024-05-12
UV-2600A 紫外-可見分光光度計技術引數 1光譜頻寬：可選）（UV-2600）、2nm（UV-2600A）2 >>>More