為什麼革蘭氏陽性菌是紫色的，陰性菌是紅色的？

革蘭氏染色法可以將細菌分為兩類：使用這種染色方法，是先用結晶紫將細菌染成紫色，然後塗上革蘭氏碘溶液加強染料與細菌的結合，然後用95%酒精脫色20-30秒，部分細菌不脫色， 仍保留紫色，部分細菌脫色變色變色，最後用藏紅花或沙黃復染1分鐘，結果已脫色細菌染成紅色，未脫色的細菌仍保持紫色，不再著色，使所有染成紫色的細菌稱為革蘭氏陽性菌（G+細菌）;那些被染成紅色的稱為革蘭氏陰性菌（G-細菌）。

革蘭氏陰性菌的細胞壁中脂質較多，肽聚醣中的脂質較少。 當用酒精或丙酮酸脫色時，脂質溶解，增加了細胞壁的通透性，使結晶紫和碘的絡合物在初次染色後容易滲出，結果細胞脫色，復染後，用復染液的顏色染色。 但革蘭氏陽性菌細胞壁中肽聚醣含量大，交聯程度大，脂質含量少，經乙醇或丙酮洗脫後，肽聚醣層的孔徑變小，通透性降低，因此細胞仍保留初始染色的顏色。

革蘭氏染色反應是細菌分類鑑定的重要性狀。 它由丹麥醫生 Gram 於 1884 年創立。 革蘭氏染色不僅可以觀察細菌的形態，還可以將所有細菌區分為兩大類：

有藍紫色染色反應的稱為革蘭氏陽性菌，用G+表示; 紅色（復染顏色）的染色反應稱為革蘭氏陰性菌，用 G- 表示。 細菌對革蘭氏染色的不同反應是由於其細胞壁的組成和結構的差異。 革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚（20 80 nm），主要由肽聚醣和磷壁酸組成，只有一層結構，主要成分為肽聚醣，佔細胞壁乾重的50%-90%。

在染色過程中，用乙醇處理時，網狀結構中的孔徑因脫水而減小，使結晶紫碘絡合物保留在細胞中，不易脫色，因此呈藍紫色; 用乙醇處理時，脂質溶解，細胞壁通透性增加，使結晶紫碘絡合物易被乙醇萃取脫色，再用復染液（藏紅花）的顏色染色，使其呈紅色。

結晶紫和碘液初次染色後，形成不溶於細胞壁的結晶紫和碘絡合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁厚、肽聚醣網層和密集交聯，因此當用乙醇或丙酮脫色時，網眼因失水而減少， 而且不含脂質，所以乙醇處理不會有縫隙，所以結晶紫和碘絡合物可以牢牢地留在壁上，使它仍然是紫色的;但由於其細胞壁薄，外膜層含脂量高，肽聚醣層薄，交聯性差，以脂質為主的外膜遇見脫色劑後迅速溶解，薄而疏鬆的肽聚醣網無法阻止結晶紫與碘絡合物的溶解，故經乙醇脫色後仍為無色， 然後用沙黃等紅色染料復染，使革蘭氏陰性菌變紅。

您指的是細菌在革蘭氏染色後表現出的不同著色特徵。

這種染色方法之所以能將細菌分為G+細菌和G-細菌，是由這兩類細菌的細胞壁結構和組成差異決定的。 G菌的細胞壁含有較多易被乙醇溶解的脂質，肽聚醣層薄，交聯程度低，因此用乙醇或丙酮脫色時脂質溶解，增加了細胞壁的通透性，使先染色的結晶紫和碘的絡合物容易滲出， 細菌脫色，復染後變紅。G+細菌細胞壁中的肽聚醣層較厚，交聯，脂質含量少，但用脫色劑處理後，肽聚醣層的孔徑減小，滲透性降低，因此細菌仍保留初始染色的顏色，呈現藍紫色。

革蘭氏染色是一種常見的細菌鑑定染色方法，它根據細菌細胞壁上的主要成分將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌兩大類。

經結晶紫初染和碘液媒染革蘭氏染色後，在細胞壁上形成不溶於水的結晶紫碘絡合物，革蘭氏陰性菌細胞壁薄，交聯程度低，醇脫色後絡合物易滲出，再用紅色復染後變紅。 但革蘭氏陽性菌細胞壁較厚，交聯程度高，不易被酒精脫色，復染後仍保留複合物的紫色。

您好，革蘭氏染色分為四個步驟：初染、媒染、脫染和復染。 首先，結晶紫和碘溶液初染色後，細胞核被染成紫色，但革蘭氏陽性菌的細胞壁較厚，有很厚的肽聚醣並形成穩定的複合物，經過高濃度乙醇脫色後，堅硬的結晶紫絡合物不能脫色，復染染料不能進入細胞， 它仍然是紫色的;革蘭氏陰性菌因其細胞壁較薄而呈無色，酒精脫色後，細胞呈無色，再用紅色染料復染，因此革蘭氏陰性菌呈紅色，即二次染色的顏色。

建議：我覺得你應該學過微生物學，如果你不明白這一點，可以繼續問我。 或者上網檢視詳細流程。 祝你好運。

革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的鑑定染色方法，通過對結晶紫和碘液體媒染劑的初始染色，形成不溶於細胞壁的結晶紫和碘的絡合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁厚，肽聚醣網層和密集交聯，因此在乙醇或丙酮脫色處理時， 由於失水，網眼收縮閉合小，加上不含脂質，所以乙醇處理不會出現縫隙，所以結晶紫和碘絡合物可以牢固地留在壁上，使其仍呈紫色;但由於其細胞壁薄，外膜層含脂量高，肽聚醣層薄，交聯不良，以脂質為主的外膜遇上脫色劑和抗擾劑後迅速溶解，薄而疏鬆的肽聚醣網不能阻擋殘留裂隙結晶紫和碘絡合物的溶解，故經乙醇脫色後仍為無色， 然後用沙黃等紅色染料復染，使革蘭氏陰性菌變紅。

由於細胞壁結構不同，革蘭氏陽性菌被染成藍紫色，而革蘭氏陰性菌被染成紅色。

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您好，這是這樣定義的，當紅色被定義為革蘭氏陽性時也可以。

革蘭氏染色是細菌學中廣泛使用的鑑定染色方法，通過對結晶紫和碘液媒染劑進行初始染色，在細胞壁上形成不溶性結晶紫和碘絡合物，革蘭氏陽性菌由於其細胞壁較厚，肽聚醣網層和密集交聯，革蘭氏染色是一種復染方法， 即標本固定後，先用龍膽紫、碘溶液媒染劑染色，再用酒精脫色，再用紅色復染。

這種染色方法之所以能將細菌分為G+細菌和G-細菌，是由這兩類細菌的細胞壁結構和組成差異決定的。 G菌的細胞壁含有較多易被乙醇溶解的脂質，肽聚醣層薄，交聯程度低，因此用乙醇或丙酮脫色時脂質溶解，增加了細胞壁的通透性，使先染色的結晶紫和碘的絡合物容易滲出， 細菌脫色，復染後變紅。G+細菌細胞壁中的肽聚醣層較厚，交聯，脂質含量少，但用脫色劑處理後，肽聚醣層的孔徑減小，滲透性降低，因此細菌仍保留初始染色的顏色，呈現藍紫色。

您好，革蘭氏染色是細菌學中非常重要的鑑定染色方法，因為通過這種染色，可以將細菌鑑定為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類。

一般認為革蘭氏陽性菌的肽聚醣層較厚，乙醇處理後結晶紫與碘的絡合物保留在細胞內而不脫色。 但革蘭氏陰性菌的肽聚醣層很薄，脂肪含量高，結晶紫和碘的絡合物經乙醇處理後被洗掉並脫色，因此革蘭氏陽性菌呈紫色，而陰性菌呈紅色。

你好！ 宮頸管大於30mm，子宮開口。

當第一次用結晶紫染色時，所有細菌都用初級染料的紫色染色，就像在簡單的染色方法中一樣。 作為媒染劑，碘可與結晶紫結合形成結晶紫-碘絡合物，增強染料與細菌的結合能力。 用脫色劑脫色時，紫色不容易去除，所以當用革蘭氏染色對某些細菌進行染色時，如果細菌本身能與結晶紫結合得足夠緊密，我們可以跳過復染步驟。

您好，很高興為您解答。

常見的革蘭氏陽性菌有：葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、炭疽芽孢桿菌、白喉、破傷風桿菌等。

常見的革蘭氏陰性菌有：痢疾桿菌、傷寒桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌、百日咳桿菌和霍亂弧菌。

染色反應的差異主要有三個原因，一是細胞與結晶紫複合物的結合力，一是細胞的等電點，二是細胞壁對結晶紫複合物的滲透性。 在相同的pH值下染色，革蘭氏陽性菌與結晶紫複合物的結合比陰性菌更牢固，吸附更多的鹼性染料，滲透性較低，因此不易被酒精除去，呈紫色。 同樣，陰性細菌是紅色的。