C7H8O遇FeCl呈紫色3溶液,與溴水反應生成溴化物質

發布 2024-10-11
7個回答
  1. 匿名使用者2023-11-07

    對甲基苯酚,苯酚苯環上的氫氣容易被溴取代,一溴化一般先取代苯環上的氫氣。

  2. 匿名使用者2023-11-06

    不,它可以是酚羥基,而該羥基與溴水反應苯酚不是也是弱酸嗎?我不確定。。。忘記。。。。

  3. 匿名使用者2023-11-05

    由於苯酚的羥基,苯環取代比甲基取代容易得多,因此與溴水反應不會發生甲基取代。 在沒有反應性較強的位置,如烷烴時,也應用溴代替溴水進行甲基置換,否則不發生反應。 只要討論溴水,它就會與活性基團或位置發生反應,如雙鍵、活性苯環等,所以這個問題預設為苯環取代。

    要研究有機化學,一定要牢記活性和反應條件,不同的反應條件,產物是完全不同的,很少有單一的產物,我們必須注意。

    2 和 3 是同乙個問題; 1……你把乙個苯環拉出來,一共6個,對面是羥基和甲基,剩下的4個位置由於對稱關係只有兩個位置,乙個是溴接近甲基,另乙個是溴接近羥基。 這就是這兩個人的全部內容。

  4. 匿名使用者2023-11-04

    讓我告訴你。

    當條件較輕時,元素溴化物被取代成烴基,例如甲基。

    當條件為FeBr3 Fe時,元素溴取代苯環上的氫,所討論的物質是對甲基苯酚,甲基不取代(無光),所以只有2個取代基 希望你滿意

  5. 匿名使用者2023-11-03

    C7H8O遇FeCl3溶液呈紫色,說明是苯酚,苯酚與溴水反應,取代苯環上的氫氣,用羥基取代鄰位對立位置的苯環上的氫氣。 由於它與溴水反應只形成兩種單溴酸鹽,因此該化合物的結構就是對甲基苯酚。 溴可以代替甲基,但不在這個問題上。

    取代的甲基必須是液態溴,並且需要光照條件。

  6. 匿名使用者2023-11-02

    溴處於甲基或強鹼的鄰位。

    不,(這是溴-水反應); 甲基取代被認為是在光照下用溴蒸氣。

    根據條件,在環上更換。

  7. 匿名使用者2023-11-01

    C7H8O遇FeCl3溶液呈紫色,說明是苯酚,苯酚與溴水反應,取代苯環上的氫,用羥基取代苯環上鄰對立位置的氫。 由於它與溴水反應只形成兩種單溴酸鹽,因此該化合物的結構就是對甲基苯酚。 溴可以代替甲基,但不在這個問題上。

    取代的甲基必須是液態溴,並且需要光照條件。

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  8. 3個回答2024-10-11

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  15. 1個回答2024-10-11

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    看來你犯了乙個錯誤。 >>>More

  16. 1個回答2024-10-11

    序列號記錄了主機資訊,如果找不到資訊,則說明該裝置至少是黑機(已被售後服務序列號等資訊吊銷的蘋果裝置),也可能是惡魔機(篡改序列號等資訊的蘋果產品, 刷完後會完全變磚,但比山寨的安卓機要好)。

  17. 1個回答2024-10-11

    請注意前提。

  18. 1個回答2024-10-11

    Apple 手機的處理器並非都是 64 位。 從 iPhone 5S 開始,A7 處理器之後是 64 位處理器。 >>>More

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