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基因組電泳不可能有兩個DNA條帶,因為瓊脂糖凝膠電泳只能區分20kb以下的線性DNA分子,而高於20kb的線性DNA分子都會聚集在20kb遷移率的地方,無法分離,而真核生物的基因組遠遠超過這個大小,所以如果基因組DNA提取得好, 然後,您只會看到乙個移動性為 20kb 的頻段。如果有物理損傷,由於受損碎片大小不同,20kb主帶下也會有拖曳帶,俗稱SMEAR。 你說的兩條帶在20kb的遷移帶下有一條非常厚而明亮的帶子嗎?
這不是DNA,而是你提取過程中的RNA,一般如果基因組DNA提取比較合適,那麼就會有非常漂亮的3條帶,最後兩條是RNA條帶,如果RNA被降解了,那麼這兩個條帶就會連線成一塊,無法分離,所以看起來有點像一條帶。 要確定這是否是RNA,您可以新增外源性RNase並在37度下消化1小時,然後再進行電泳。
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